એફડીએ સંક્ષિપ્તમાં: એફડીએ એજન્સીને અધિકૃતતા નકાર્યા પછી ઇ-સિગારેટ પ્રોડક્ટ્સનું માર્કેટિંગ ચાલુ રાખવા માટે કંપનીઓને ચેતવણી આપે છે

“FDA એ સુનિશ્ચિત કરવા માટે જવાબદાર છે કે નવા તમાકુ ઉત્પાદનોનું વેચાણ કરવામાં આવે તે પહેલાં તે કાયદાના જાહેર આરોગ્ય ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે કે કેમ તે નિર્ધારિત કરવા માટે યોગ્ય નિયમનકારી સમીક્ષા પ્રક્રિયા દ્વારા મૂકવામાં આવે છે.જો કોઈ ઉત્પાદન ચોક્કસ ધોરણોને પૂર્ણ કરતું નથી, તો એજન્સી માર્કેટિંગ એપ્લિકેશનને નકારતો ઓર્ડર જારી કરે છે.યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં નવા તમાકુ ઉત્પાદનનું માર્કેટિંગ કરવું ગેરકાયદેસર છે કે જેની પાસે FDA તરફથી માર્કેટિંગ અધિકૃતતા નથી.

અમારી ટોચની પ્રાથમિકતાઓમાંની એક એ સુનિશ્ચિત કરવાનું છે કે ઉત્પાદકોને અનધિકૃત તમાકુ ઉત્પાદનોના માર્કેટિંગ માટે જવાબદાર ગણવામાં આવે.આજની કાર્યવાહી બતાવે છે કે અમે તમાકુ ઉત્પાદન ઉત્પાદકો સામે અમલીકરણને પ્રાથમિકતા આપીએ છીએ જેમણે તેમની અરજી પર નકારાત્મક કાર્યવાહી પ્રાપ્ત કરી છે, જેમ કે માર્કેટિંગ ડિનાયલ ઓર્ડર અથવા ફાઇલ કરવાનો ઇનકાર અને ગેરકાયદેસર રીતે તે અનધિકૃત ઉત્પાદનોનું વેચાણ કરવાનું ચાલુ રાખ્યું છે, તેમજ તે ઉત્પાદનો કે જેના માટે ઉત્પાદકો નિષ્ફળ ગયા છે. માર્કેટિંગ એપ્લિકેશન સબમિટ કરવા માટે.

એ સુનિશ્ચિત કરવાની અમારી જવાબદારી છે કે તમાકુ ઉત્પાદન ઉત્પાદકો જાહેર આરોગ્યને સુરક્ષિત રાખવા માટે કાયદાનું પાલન કરે છે અને અમે કાયદાનો ભંગ કરવા બદલ કંપનીઓને જવાબદાર ઠેરવીશું.”

વધારાની માહિતી

● આજે, યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને 20 કંપનીઓને ઇલેક્ટ્રોનિક નિકોટિન ડિલિવરી સિસ્ટમ (ENDS) ઉત્પાદનો કે જે માર્કેટિંગ ડિનાયલ ઓર્ડર્સ (MDOs) નો વિષય છે તે ગેરકાયદેસર રીતે માર્કેટિંગ કરવાનું ચાલુ રાખવા માટે ચેતવણી પત્રો જારી કર્યા છે.આ તેમના પ્રીમાર્કેટ તમાકુ પ્રોડક્ટ એપ્લિકેશન્સ (PMTAs) પર MDO નિર્ધારણને આધીન ઉત્પાદનો માટે જારી કરાયેલા પ્રથમ ચેતવણી પત્રો છે.

● FDA એ આજે ​​એક કંપનીને તમાકુ ઉત્પાદનોના ગેરકાયદેસર માર્કેટિંગ માટે ચેતવણી પત્રો જારી કર્યા કે જેમણે તેમના PMTA પર રિફ્યુઝ ટુ ફાઇલ (RTF) નિર્ધારણ મેળવ્યા, એક કંપની કે જેણે તેમના PMTA પર RTF અને MDO નિર્ધારણ મેળવ્યા, અને છ કંપનીઓ કે જેણે સબમિટ ન કર્યું. કોઈપણ પ્રીમાર્કેટ એપ્લિકેશન.

● સામૂહિક રીતે, આ 28 કંપનીઓએ FDA સાથે કુલ મળીને 600,000 કરતાં વધુ ઉત્પાદનોની સૂચિબદ્ધ કરી છે.

● 23 સપ્ટેમ્બર સુધીમાં, FDA એ કુલ 323 MDO જારી કર્યા છે, જે 1,167,000 ફ્લેવર્ડ ENDS ઉત્પાદનો માટે જવાબદાર છે.

● FDA એ કંપનીઓ સામે અમલીકરણને પ્રાથમિકતા આપવાનું ચાલુ રાખશે કે જે જરૂરી અધિકૃતતા વિના ENDS ઉત્પાદનોનું માર્કેટિંગ કરે છે-ખાસ કરીને એવા ઉત્પાદનો કે જેમાં યુવાનોના ઉપયોગ અથવા શરૂઆતની સંભાવના હોય.